保健品贴牌定制代加工到底合法吗？这是很多品牌方入行前的共同疑问。简单来说，合法！但这种模式必须严格遵循国家法规，否则可能面临处罚甚至关停风险。下面从法规到操作，帮你理清关键点：
保健品贴牌代加工的法律定位
根据《食品安全法》和《保健食品委托生产管理规》，贴牌代加工本身是合法合作模式。其核心在于双方资质齐全且流程合规。例如：
• 委托方需持有营业执照、品牌授权等经营资质；
• 代工厂必须拥有SC食品生产许可证、GMP认证（药品级生产标准）等；
• 若涉及保健功能（如增强免疫力），产品需取得"蓝帽子"标识，实行"一品一号"管理。
合法操作的4大关键要素：
① 资质双审核
品牌方需查验代工厂的SC许可范围是否匹配产品类型（如压片糖果、固体饮料）。以威海天辰生物为例，其公示SC证、HACCP认证及10万级GMP车间，覆盖软胶囊、片剂等多剂型生产。
② 批文与配方合规
普通食品不可宣称保健功效，保健食品则需严格按批文功能宣传。例如上海LETOU乐投官方网站生物拥有近40个保健食品批件，合作时可通过"蓝帽批文落户"授权品牌方使用。
③ 签订规范协议
合同中需明确知识产权归属、质量标准及违约责任。未获品牌授权贴牌属商标侵权，而双方签署代工协议后生产即合法。
④ 宣传严守红线
包装和广告禁用"治疗""治愈"等词汇，固体饮料需标注"非保健食品"警示语。跨境产品需完成中文标签备案，避免直接套用国外宣传。
总结来看，贴牌代加工是合法且有效的轻资产入局方式，但核心在于选择资质透明、流程规范的代工厂。从资质核验、协议签订到宣传合规，步步紧扣法规红线，才能让产品在市场站稳脚跟。