委托营养保健食品OEM贴牌生产，除了对代工厂进行考察，需要他们提供相应的证件与资质外，同时自身也需办理完备的法定手续。那么找工厂代加工营养保健食品需要什么手续呢？今天就来看看。
核心证件准备：委托方/品牌方资质
- 委托方资质：
- 有效的《营业执照》(经营范围需含“保健食品”或相关类目)。
- 《食品经营许可证》(若委托方负责销售)。
- 若涉及进出口，需《海关进出口货物收发货人备案登记表》。
- 受托方(代工厂)资质
- 《食品生产许可证》(SC认证)，且许可范围需匹配产品剂型(如片剂、胶囊等)。
- 保健食品GMP认证(强制要求)、ISO 22000或HACCP体系认证。
- 若为跨省委托，需提供受托方所在地省级药监局的审核意见
批文要求：产品合规的关键凭证
产品能否合法生产与销售，取决于其是否持有对应的批准文号。
对于普通食品（无功能性声称的口服产品），委托方需提供该产品对应的《食品生产许可证》（SC编号）及产品执行标准。
对于具有特定保健功能的“蓝帽”保健食品，法规要求更为严格：实行“一品一号”制度，委托方必须自持该产品的《保健食品批准证书》（即蓝帽批号），并完成备案。
需要特别明确的是，“蓝帽”保健食品的代加工本质是批文持有者（委托方）委托具备保健食品生产资质的企业（代工厂）进行生产。
委托加工备案：法定程序的执行
完成上述准备后，双方需依法向相关部门提交委托加工备案申请。必备材料通常包括：
1）《委托加工备案申请书》，清晰说明委托事项；
2）委托方和被委托方（代工厂）加盖公章的《营业执照》复印件；
3）经公证机构公证的《委托加工合同》及公证书复印件（可在任一方所在地办理公证）；
4）被委托方（代工厂）对应的《食品生产许可证》（SC证）或《保健食品生产许可证》复印件。此备案程序是政府对生产行为进行监管、确保责任可追溯的重要法律步骤。
完备的资质文件与严格的备案程序是营养保健食品OEM项目合法合规运行的基石，缺一不可。
上海LETOU乐投官方网站生物作为具备资质的OEM服务商，严格遵循法规要求，可为持有相应证件及批文的委托方提供专业、合规的软胶囊等剂型生产服务，共同保障产品质量与市场合法性。